Caltech và USC đột phá kỹ thuật chẩn đoán hình ảnh 3D, hứa hẹn thay đổi phương pháp phát hiện ung thư

Các nhà nghiên cứu tại Caltech và USC đã tạo ra một phương pháp chẩn đoán hình ảnh y tế mới, có khả năng tạo ra hình ảnh 3D màu một cách nhanh chóng. Kỹ thuật này cho thấy cả cấu trúc vật lý của mô mềm và hoạt động của các mạch máu. Nó đã được sử dụng để chụp ảnh nhiều bộ phận trên cơ thể người.

Công nghệ này, được gọi là RUS-PAT, kết hợp siêu âm và hình ảnh quang âm. Nó khắc phục các nhược điểm của các phương pháp hiện tại như siêu âm tiêu chuẩn, CT và MRI. RUS-PAT không cần chất cản quang, không sử dụng bức xạ ion hóa, chi phí thấp hơn và cho kết quả trong vòng chưa đầy một phút.

Các ứng dụng tiềm năng bao gồm cải thiện việc chẩn đoán ung thư vú, theo dõi tổn thương thần kinh do tiểu đường và nghiên cứu não bộ. Hệ thống có thể quét sâu tới 4 cm và đã được thử nghiệm trên người. Công trình được công bố trên tạp chí Nature Biomedical Engineering và được Viện Y tế Quốc gia Hoa Kỳ tài trợ.

Điểm cốt lõi của công nghệ RUS-PAT không chỉ nằm ở việc kết hợp hai kỹ thuật hiện có, mà là ở cách thức nó được thực hiện một cách thực tiễn và tiết kiệm chi phí. Thay vì tích hợp phức tạp nhiều đầu dò, nhóm nghiên cứu đã thiết kế một hệ thống đơn giản hơn nhiều, sử dụng một đầu dò siêu âm trường rộng duy nhất và một vòng cung các bộ phận dò xoay quanh. Thiết kế này chính là chìa khóa có thể giúp công nghệ mới này vượt ra khỏi phòng thí nghiệm để được áp dụng rộng rãi.

Nếu thành công, RUS-PAT có thể phá vỡ thị trường chẩn đoán hình ảnh y tế hiện đang bị thống trị bởi các hệ thống CT và MRI đắt đỏ, cồng kềnh. Đối với bệnh nhân, điều này có nghĩa là chẩn đoán nhanh hơn, ít xâm lấn hơn và giảm thiểu tiếp xúc với bức xạ. Với khả năng theo dõi đồng thời cả cấu trúc giải phẫu và chức năng sinh học (như lưu lượng máu và oxy), các bác sĩ có thể có được một bức tranh toàn diện hơn về khối u hoặc tổn thương mô trong một lần quét duy nhất. Tuy nhiên, con đường từ nghiên cứu được công bố đến việc được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt và triển khai trong các bệnh viện vẫn còn dài. Việc mở rộng quy mô sản xuất và chứng minh độ tin cậy trong các thử nghiệm lâm sàng lớn sẽ là những thách thức tiếp theo.

Phát triển này không có tác động đặc thù nào đối với cộng đồng người Mỹ gốc Việt, nhưng nếu được áp dụng rộng rãi, nó sẽ mang lại lợi ích chung cho toàn bộ hệ thống y tế Hoa Kỳ, bao gồm việc cải thiện khả năng tiếp cận các phương pháp chẩn đoán tiên tiến và giảm chi phí chăm sóc sức khỏe cho tất cả mọi người.